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为移植准备合适的环境。概念插画,非临床场景或医学影像。
为移植准备合适的环境。概念插画,非临床场景或医学影像。
FrankSense · 2026.11.02

移植前查出“炎症”,是先治还是先移?一篇讲清楚

胚胎已经冻好,一份“阳性”报告却打乱了移植计划。按病原体、症状与病史,分别理解哪些需要治疗、何时复查,以及何时评估恢复移植。

12研究与指南来源
病原体决定处理与复查
FET按条件评估时间

移植前的最后一次复诊,通常是整个试管疗程里最轻松的一次。

胚胎早已冻好,内膜也按计划在长。夫妻俩来医院,多半只是想拿一个确定的日子。医生一张张翻过化验单,在其中一张前停了一下:“宫颈分泌物这一项是阳性,先治疗,这个周期就不移植了。”

其余的检查全部合格,偏偏卡在这一行字上。回家的路上,两个人把那张单子翻来覆去地看。

疑问一“胚胎是好的,冻在实验室里,跟这次感染有什么关系?为什么连它也要陪着一起等?”
疑问二“单子上写着‘阳性’的不止一项。有的医生说必须治,有的说不用管,到底哪些才是真问题?”

回答之前,不妨换个角度看移植这件事。胚胎像一粒已经选好的种子,子宫是准备播种的那块地。种子收在液氮里,这次感染碰不到它;医生要先打理的,是那块地。

播种前查土,看的无非三件事:地里有没有必须先除掉的病虫,有没有需要观察一下的小毛病,以及田边有没有一条正往里倒灌的污水沟。下面就按这个顺序说。

种子没事,地需要打理:感染到底影响的是什么

先说让人最安心的一点。胚胎在实验室里形成,随后在液氮中保存,这期间与准妈妈身体里的细菌没有接触。在冻存系统按规范稳定运行的前提下,移植者当前的生殖道感染通常不会直接接触已冻存的胚胎。

但移植并不是把种子放进一个真空的盒子里。真正受影响的,是接下来的三个环节。

第一处:移植这一步本身

移植时,一根细软的导管要经过宫颈,把胚胎送进宫腔。沙眼衣原体、淋球菌这类病原体,恰恰就住在宫颈。医生担心的是导管把它们一并带上去,引起子宫内膜炎,甚至上行到输卵管和盆腔。需要说明的是,目前没有专门的研究去比较“带着衣原体移植”和“治好再移植”的差别,这一层顾虑来自对感染途径的推理,而不是某个具体的数字。

第二处:怀孕以后

一项汇总了 107 项研究的全球荟萃分析发现,孕期有衣原体感染的女性,几乎在所有统计的不良结局上都更常见。[1] 其中,未校正的队列合并结果中,自然流产 RR 为 1.47,死胎 RR 为 1.28。[1] 作者也坦言,纳入研究的设计参差不齐,证据的确定性并不高,这些数字更适合理解为“方向一致的提醒”,而不是精确的预测。

第三处:分娩的那一刻

如果感染一直没有被清除,宝宝出生经过产道时可能被传染,引起新生儿结膜炎或肺炎。这也是为什么美国疾控中心(CDC)的指南要求,孕期查出衣原体的女性在治疗后约 4 周还要复查一次,确认已经治愈。[2]

所以,更准确的说法是:这次感染伤不到胚胎,却会影响它将要生长的环境,以及它来到这个世界的那条路。

感染涉及的三个环节
队列合并RR为未校正估计:自然流产1.47、死胎1.28;证据确定性偏低,不能当作个人风险预测。[1][2]
胚胎在实验室形成、在液氮中保存,不受这次感染影响;需要先处理的是移植途径、孕期环境与分娩过程中的风险。数据来自 Tang 等 2020 年荟萃分析与 CDC 2021 年指南。

治愈后的研究结果:活产未检出差异,部分风险仍需关注

那么,感染过、治好了的人,移植结果会不会就此打折?

中山大学附属第一医院 2022 年发表过一项回顾性研究,正好回答了这个问题。研究对象是查出衣原体、经过规范治疗并复查转阴、且没有输卵管积水的女性,与从未感染的女性对比。[3] 结果是:两组的活产率未检出差异,临床妊娠率分别为 39.5% 和 47.0%,差别也没有达到统计学意义。[3]

研究里也有两处值得留意。一是感染过的一组种植率略低(28.2% 对 36.2%);二是孕期胎膜早破更多见(7.8% 对 0.7%)。[3] 这项研究样本只有四百多人,属于单中心回顾性分析,结论需要更多研究去印证。

还有一个对等待中的人很实用的发现:从查出感染到移植,间隔不超过三个月的一组与间隔更久的一组相比,妊娠结局未检出差异。[3] 这项回顾性研究未提示治愈后必须再等超过三个月,但也不能据此规定每个人最早的移植日期。

这一次推迟,护的不是胚胎,而是胚胎将要落下去的那块地。

冻存胚胎与移植者当前的生殖道环境是两个需要分别理解的环节。
冻存胚胎与移植者当前的生殖道环境是两个需要分别理解的环节。 概念插画,非患者照片或医学影像。

报告上的“阳性”,要先分成三类

很多人拿到的化验单上,“阳性”不止一个。尤其在国内,宫颈分泌物常会同时做衣原体、淋球菌检测和支原体培养,后者还附带一张药敏表,看上去格外吓人。

其实这些“阳性”的分量差别很大。把它们放回种地的比喻里,大致可以分成三类:

  • 必须先除的病虫。本身就是致病菌,会沿着生殖道往上走,不处理就不该播种。代表是衣原体、淋球菌、生殖支原体和阴道毛滴虫。
  • 需要看一看的小毛病。有没有影响、要不要处理,取决于症状和具体情况。代表是阴道菌群失调(包括细菌性阴道病)和慢性子宫内膜炎。
  • 多半不必惊慌的“常住居民”。健康女性身上也很常见,没有症状时一般不需要治疗。代表是解脲支原体和人型支原体。

此外还有一种情况,化验单上不会写“炎症”两个字,却往往比上面任何一项都更影响移植,那就是输卵管积水。它放在第五节单独说。

不同阳性结果的分类
不同阳性结果的分类。指标定义与适用条件见正文。
分类依据:CDC 2021 年性传播感染诊疗指南、欧洲性传播感染指南编委会 2018 年立场声明与 2021 年生殖支原体指南。具体处理以接诊医生的判断为准。
同为“阳性”,确诊感染、菌群改变与无症状携带需要分别解读。
同为“阳性”,确诊感染、菌群改变与无症状携带需要分别解读。 概念插画,非患者照片或医学影像。

需要先处理的感染:衣原体、淋球菌、生殖支原体、滴虫

这四种病原体有几个共同点:都可以通过性接触传播;都可能让人毫无感觉;不同病原体的相关风险并不完全相同:衣原体和淋球菌可引起上行感染,生殖支原体与宫颈炎、盆腔炎相关,滴虫主要引起阴道感染,并与部分妊娠不良结局相关。[2][6]也正因为没有症状,它们往往是在移植前的例行筛查里才被发现的。

确诊这些感染后,应按病原体选择治疗方案;生殖支原体耐药较常见,疗程和复查安排可能更复杂。

病原体一般处理复查与注意
沙眼衣原体口服抗生素,常用疗程约 7 天;孕期另有适用方案妊娠期约在完成治疗后 4 周做治愈检测;非孕者并非人人常规复查,移植前按临床情况和中心要求安排
淋球菌通常为单次注射头孢类抗生素同时检测衣原体;是否合并治疗根据结果及医生判断,复查要求还与感染部位有关
生殖支原体口服抗生素,常分两个阶段,疗程较长耐药较多;欧洲指南建议考虑治愈检测,采样不早于完成治疗后 3 周
阴道毛滴虫女性口服抗菌药约 7 天伴侣同治,否则容易反复

依据 CDC 2021 年性传播感染诊疗指南及欧洲 2021 年生殖支原体指南整理。[2][6] 用药与剂量请遵医嘱,本表不作为处方依据。

为什么伴侣也要一起治

这是最容易被忽略、也最容易前功尽弃的一环。如果只有一方吃药,另一方体内的病原体会在下一次同房时又传回来,医学上叫再感染。伴侣管理按病原体区分。衣原体、淋球菌通常追溯最近 60 天内性伴侣;生殖支原体和滴虫的伴侣处理另有相应要求。衣原体需在单次给药后满 7 天,或完成 7 天疗程、症状消退,并且伴侣已治疗后再恢复性生活;不是所有方案都统一从“停药后再等 7 天”计算。[2]

性传播感染的伴侣管理有助于减少再感染。
性传播感染的伴侣管理有助于减少再感染。 概念插画,非患者照片或医学影像。

为什么不能吃完药马上复查

现在常用的核酸检测非常灵敏,灵敏到能捡到已经被杀死的病原体留下的碎片。停药后立刻去查,结果可能仍是阳性,白白让人多担心一轮。因此复查要分病原体和目的:衣原体妊娠期约 4 周做治愈检测,非孕者并非人人需要常规治愈检测;生殖支原体如安排核酸治愈检测,欧洲指南要求完成治疗后至少 3 周。治疗后约 3 个月的再检测常用于发现再感染,与确认治愈不同。[2]

复查不是所有感染共用一张日历

情况复查目的与时机
衣原体妊娠期约在完成治疗后4周确认治愈;非孕者并非人人需要常规治愈检测。
生殖支原体欧洲指南建议考虑治愈检测,采样不早于完成治疗后3周。
淋球菌、滴虫按感染部位、症状、治疗方案及临床情况安排。
再感染检测部分感染治疗后约3个月再次检测,目的不同于确认本次治愈。
评估恢复移植完成应有治疗和必要复查,再结合临床状态与中心要求判断。

依据CDC与欧洲指南。不能把“停药3–4周复查、1–2个月移植”作为所有阳性结果的统一规则。[2][6]

复查时机按病原体区分。具体安排结合症状、治疗方案及临床评估。
依据 CDC 2021 年指南的治疗、伴侣管理与复查建议,以及中山大学附属第一医院 2022 年关于感染至移植间隔的研究。各生殖中心对复查方法与间隔的要求可能不同。

等待时间包含治疗、必要复查及内膜准备,有时顺延一个周期,也可能更久;不能给所有感染预设同一个一至两个月的日程。至于已经冻好的胚胎,玻璃化冷冻的胚胎在液氮中多存放一两个月,通常不会因此影响质量。

如果移植的是孕母在第三方辅助生殖中,胚胎来自准父母,查出感染的是孕母,道理完全相同:胚胎不受影响,孕母需完成相应治疗和必要的复查,伴侣按病原体和暴露情况接受评估与处理,再由医疗团队判断移植条件。对准父母来说,这一项“不合格”恰恰说明筛查在起作用。性传播感染的评估也涉及伴侣情况;如果发现阳性,比起急着换人,更值得关心的是双方是否同步治疗、复查时间是否足够。
完成治疗、必要复查与恢复移植之间,需要按具体情况安排。
完成治疗、必要复查与恢复移植之间,需要按具体情况安排。 概念插画,非患者照片或医学影像。

阴道菌群与慢性子宫内膜炎:根据症状和经历评估

阴道菌群失调:常见,影响有,但不必过度解读

健康的阴道里,乳杆菌是主角,它们让环境保持弱酸,挡住其他细菌。当乳杆菌减少、其他细菌占了上风,就叫菌群失调,细菌性阴道病是其中最常见的一种。

一项汇总了 17 项研究、3,543 名试管患者的荟萃分析发现,约 18% 的患者存在菌群失调。[4] 菌群失调的人早期流产风险约为 1.71 倍;用分子方法诊断的亚组里,临床妊娠率也偏低。[4] 但在活产率上未检出显著差异,作者对全部结局的证据质量评级都是“很低”。[4]

落到实际处理上:有白带异常、异味、瘙痒等症状的,移植前应当治疗;没有症状、只是检测提示菌群不理想的,治疗能否提高试管成功率,目前还没有定论,各中心做法也不一样,可以听接诊医生的判断。念珠菌(俗称霉菌)也是类似的思路,有症状治疗,没有症状时一般不必处理。

菌群构成与症状、病原体检测结果一起解读。
菌群构成与症状、病原体检测结果一起解读。 概念插画,非患者照片或医学影像。

慢性子宫内膜炎:藏在内膜里,多在反复失败时才去找

有一种“炎症”,白带化验根本查不到。它藏在子宫内膜里,通常没有任何症状,宫腔镜可提供线索,诊断主要结合内膜活检的组织学检查;显微镜下识别浆细胞时常使用 CD138 染色,诊断阈值和取样方法仍未完全统一。这就是慢性子宫内膜炎。

它和反复种植失败的关系,近年来受到不少关注。一项针对反复种植失败女性的荟萃分析,比较了“内膜炎经抗生素治愈”和“治疗后仍未消退”的两组:治愈者与持续炎症者相比,持续妊娠/活产 OR 为 6.81,临床妊娠 OR 为 4.02,种植 OR 为 3.24;这些是优势比,不是成功概率直接相乘的倍数。[5]

慢性子宫内膜炎:治愈与持续炎症的观察性比较
比较治疗后炎症治愈与仍未消退的人群,属于观察性证据;OR是优势比,不是成功概率增加的倍数。[5]
Vitagliano 等,Fertility and Sterility 2018。比较对象是“治愈”与“治疗后仍未消退”的患者,而非“治疗”与“不治疗”,因此不能直接推出“人人都该做抗生素治疗”。

这些数字看起来很有冲击力,但读的时候要多留个心眼。它们来自观察性研究,比较的是“治好了”和“没治好”的人,而不是随机分组;诊断标准各家也不统一。所以目前比较稳妥的做法是:没有其他指征的首次移植前,现有依据不足以支持人人常规筛查;反复种植失败或存在其他线索时,可以讨论内膜评估。ESHRE 2023 年良好实践建议将相关评估及确诊后的抗生素治疗列为“可以考虑”,并非所有患者的常规项目。[11]

内膜评估需要结合病史、移植经历和检查指征。
内膜评估需要结合病史、移植经历和检查指征。 概念插画,非患者照片或医学影像。

无症状携带:解脲支原体与人型支原体

在国内的化验单上,最常出现、也最让人紧张的,可能就是“解脲支原体阳性”,后面往往还跟着一长串药敏结果。

其实,解脲支原体和人型支原体在健康女性的下生殖道里相当常见,更像是住在地里的“常住居民”,而不是专门来搞破坏的病虫。欧洲性传播感染指南编委会在 2018 年发表的立场声明里说得很直接:不建议对没有症状的男性和女性常规检测这两类支原体,也不建议对无症状者常规治疗;携带而不发病的情况很普遍,目前没有证据表明检测和治疗的好处大于坏处。[7]

名字都叫“支原体”,分量不一样生殖支原体(Mycoplasma genitalium)是明确的性传播病原体,与宫颈炎、盆腔炎有关,需要治疗,属于第三节说的“必须先治”。解脲支原体、人型支原体在没有症状时多为正常携带,一般不需要治疗。拿到报告时,先看清楚写的是哪一种。

反复吃抗生素也并非没有代价:可能打乱阴道里原本平衡的菌群,也可能催生耐药。当然,各家生殖中心的移植前要求并不统一,有的中心仍会要求处理。如果您的医生坚持要治,可以问清楚理由,再配合执行,不必因为一张药敏单就焦虑好几个月。

无症状携带与需要治疗的感染并不相同。
无症状携带与需要治疗的感染并不相同。 概念插画,非患者照片或医学影像。

不叫“炎症”,却需要认真评估的输卵管积水

前面说的几种,都是“地里有虫”。输卵管积水不太一样,它更像田边一条堵住了的沟,积满了水,还时不时往田里倒灌。

它往往是旧账:多年前一次没被发现的衣原体或淋球菌感染,引起盆腔炎,输卵管末端粘连闭锁,里面的液体排不出去,越积越多。输卵管积水的液体可能流回宫腔,冲刷胚胎,或者影响内膜接受胚胎的能力。

早年的研究汇总发现,有积水的女性做试管,妊娠率大约只有没有积水者的一半,流产风险也明显升高。[8] 后来的随机对照研究给出了更直接的答案:Cochrane 系统综述汇总 5 项随机试验、646 名女性,先切除积水的输卵管再做试管,持续妊娠 Peto OR 为 2.14(95% CI 1.23–3.73),临床妊娠 OR 为 2.31(1.48–3.62),不等于个人妊娠概率直接翻倍。[9] 对不适合切除的人,近端阻断也是一种选择。[9] 这组数字出自 2010 年版本;2020 年更新纳入 11 项试验、1,386 名女性,仍支持临床妊娠方面的获益,但切除对比不手术的主要比较缺少直接活产数据。[12]

输卵管积水:术前处理的历史研究结果
OR来自2010年Cochrane版本,B超可见积水的亚组结果来自1999年试验;2020年更新与活产资料局限见正文。[9][10][12]
数据来自 Johnson 等 Cochrane 系统综述(2010);“B 超可见积水获益最明显”来自 Strandell 等 1999 年随机对照试验的亚组分析。

一项北欧的随机试验还发现,B 超下就能看到的积水,切除后的获益最明显。[10] 这也是为什么,查出明显的输卵管积水时,医生通常会建议先做腹腔镜手术,再安排移植。同一项研究的作者也指出,并不是所有积水都需要一律切除,要结合积水大小、单侧还是双侧来判断。[10]

输卵管积水与宫腔环境的关系,需要单独评估。
输卵管积水与宫腔环境的关系,需要单独评估。 概念插画,非患者照片或医学影像。

复诊时可以问的五个问题

回到开头那对夫妻。如果只看日历,推迟一个月确实让人着急;可如果把账算全,答案就清楚得多:等待的具体价值在于处理已确认的感染或宫腔相关风险,并评估何时具备移植条件;它不保证成功。在稳定冻存条件下,短期延后本身通常不是胚胎质量的主要风险。

下一次复诊时,您可以带着这几个问题去:

  • 报告上阳性的到底是哪一种?是衣原体、淋球菌、生殖支原体、滴虫,还是解脲 / 人型支原体?
  • 需要治疗的话,伴侣要不要一起治?治疗期间多久不能同房?
  • 疗程多长?停药后多久复查?复查用的是什么方法?
  • 复查转阴后,最早可以安排在哪个周期移植?
  • 我有没有输卵管积水?如果之前已有过多次移植失败,需不需要进一步评估内膜?

把问题问清楚,等待就不再是一段模糊的空白,而是一张有起点、有终点的时间表。

写在最后

做试管的人,往往对胚胎看得最重:几级、几天、有没有做过筛查,每一项都记得清清楚楚。这当然没错。只是种子再好,也要落在合适的土里。

移植前的这些检查,查的就是那块地。必须先除的病虫,按病原体完成治疗与必要复查后,再评估移植时间;需要观察的小毛病,听医生根据症状和经历来判断;那些健康人身上也有的“常住居民”,不必因为一个“阳性”而寝食难安;至于田边那条倒灌的沟,值得认真对待。

种子已经在等了。多等这一个月,是为了让它落进一块安心的土里。

本文引用研究一览

主题研究与设计主要发现
衣原体与妊娠结局Tang 等 2020,全球系统综述与荟萃分析,107 项研究[1]感染与几乎全部 12 项妊娠及生育相关不良结局正相关;未校正的队列合并结果中自然流产 RR 1.47(1.16–1.85),死胎 RR 1.28(1.09–1.51);作者认为证据确定性偏低
衣原体诊疗CDC 2021 年性传播感染诊疗指南[2]非孕期首选多西环素 7 天;孕期治疗后约 4 周做治愈检测;治疗后约 3 个月复查以发现再感染;60 天内性伴侣应评估并治疗
衣原体治愈后试管结局Zhang 等 2022,单中心回顾性队列,431 名女性(感染治愈组 129 名)[3]活产率校正后未检出差异;临床妊娠 39.5% 对 47.0%(P=0.152);种植率 28.2% 对 36.2%(P=0.046);胎膜早破 7.8% 对 0.7%;从查出阳性到移植间隔 ≤3 个月与 >3 个月,结局未检出差异
阴道菌群失调Skafte-Holm 等 2021,系统综述与荟萃分析,17 项研究、3,543 名试管患者[4]菌群失调患病率 18%;早期妊娠丢失 RR 1.71(1.29–2.27);分子诊断亚组临床妊娠 RR 0.55(0.32–0.93);活产率未检出显著差异;GRADE 证据质量很低
慢性子宫内膜炎Vitagliano 等 2018,观察性研究荟萃分析,5 项研究、796 名反复种植失败患者[5]治愈对比未消退:持续妊娠 / 活产 OR 6.81,临床妊娠 OR 4.02,种植 OR 3.24
生殖支原体Jensen 等,2021 年欧洲生殖支原体诊疗指南[6]明确的性传播病原体,与宫颈炎、盆腔炎相关;耐药常见,考虑治愈检测时采样不早于完成治疗后 3 周
解脲 / 人型支原体Horner 等 2018,欧洲 STI 指南编委会立场声明[7]不建议对无症状者常规检测和治疗;无证据表明检测和治疗利大于弊;无症状携带常见
输卵管积水的影响Camus 等 1999,比较研究荟萃分析[8]有积水者试管妊娠率约为无积水者的一半,流产风险升高
试管前处理积水Johnson 等 2010,Cochrane 系统综述,5 项随机试验、646 名女性[9]切除对比不处理:持续妊娠 Peto OR 2.14(1.23–3.73),临床妊娠 OR 2.31(1.48–3.62);近端阻断对比不处理临床妊娠 OR 4.66
哪些积水最该切Strandell 等 1999,北欧多中心随机对照试验,204 名患者[10]B 超可见积水者切除后分娩率 OR 3.5(1.4–8.8);作者认为不宜对所有积水一概切除
内膜炎评估与治疗ESHRE 2023 年反复种植失败良好实践建议[11]内膜炎评估及确诊后的抗生素治疗可以考虑;并非所有人的常规项目,诊断标准尚未统一
输卵管手术证据更新Melo 等 2020,Cochrane 更新,11 项试验、1,386 名女性[12]支持临床妊娠获益;切除与不手术的主要比较缺少直接活产数据

括号内为 95% 置信区间。RR 为相对风险,OR 为优势比;两者不能直接互换,OR 也不是个人成功概率增加的倍数。本文所有比较均为统计学关联,除随机对照试验外,不能直接推出因果关系。

医学与图片说明

本文为医学科普,旨在帮助读者理解移植前生殖道感染相关检查的意义,不构成诊断或治疗建议。文中提到的药物与疗程仅为一般性介绍,具体用药、剂量与复查安排,请以接诊医生的判断为准。

文中开头的门诊场景为综合多种常见情况写成的示意,不对应任何具体患者。原稿证据检索截至 2026 年 10 月 21 日;网站于 11 月 2 日补核复查条件、OR 解释,并补充 ESHRE 2023 年建议与 Cochrane 2020 年更新。文中概念插画不对应真实患者、临床场景或医学影像。

复查时间信息图按病原体区分适用条件。

整理记录后讨论下一步

FS可以帮助整理治疗记录和跨境医疗路径信息。感染诊疗、用药、复查及移植条件由合资格医疗团队评估。

参考文献与指南原文

编号对应正文。原稿检索截至2026年10月21日;网站于11月2日补核复查适用条件与指标解释。

  1. Tang W, Mao J, Li KT, et al. Pregnancy and fertility-related adverse outcomes associated with Chlamydia trachomatis infection: a global systematic review and meta-analysis. Sex Transm Infect. 2020;96(5):322–329.
  2. Workowski KA, Bachmann LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021. MMWR Recomm Rep. 2021;70(4):1–187.
  3. Zhang et al. Effect of previous Chlamydia trachomatis infection on the outcomes of IVF/ICSI treatment: a retrospective study. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22. doi:10.1186/s12884-022-04624-z
  4. Skafte-Holm A, Humaidan P, Bernabeu A, Lledo B, Jensen JS, Haahr T. The association between vaginal dysbiosis and reproductive outcomes in sub-fertile women undergoing IVF-treatment: a systematic PRISMA review and meta-analysis. Pathogens. 2021;10(3):295.
  5. Vitagliano A, Saccardi C, Noventa M, et al. Effects of chronic endometritis therapy on in vitro fertilization outcome in women with repeated implantation failure: a systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. 2018;110(1):103–112.
  6. Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H, Wilson J, Unemo M. 2021 European guideline on the management of Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(5):641–650.
  7. Horner PJ, Donders G, Cusini M, Gomberg M, Jensen JS, Unemo M. Should we be testing for urogenital Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum and Ureaplasma urealyticum in men and women? A position statement from the European STI Guidelines Editorial Board. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018. doi:10.1111/jdv.15146
  8. Camus E, Poncelet C, Goffinet F, et al. Pregnancy rates after in-vitro fertilization in cases of tubal infertility with and without hydrosalpinx: a meta-analysis of published comparative studies. Hum Reprod. 1999;14(5):1243–1249.
  9. Johnson N, van Voorst S, Sowter MC, Strandell A, Mol BWJ. Surgical treatment for tubal disease in women due to undergo in vitro fertilisation. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(1):CD002125.
  10. Strandell A, Lindhard A, Waldenström U, et al. Hydrosalpinx and IVF outcome: a prospective, randomized multicentre trial in Scandinavia on salpingectomy prior to IVF. Hum Reprod. 1999;14(11):2762–2769.
  11. ESHRE Working Group on Recurrent Implantation Failure. Good practice recommendations. Hum Reprod Open. 2023;2023(3):hoad023.
  12. Melo P, Georgiou EX, Johnson N, et al. Surgical treatment for tubal disease in women due to undergo in vitro fertilisation. Cochrane Database Syst Rev. 2020;(10):CD002125.

医学科普不替代个体诊疗;复查与移植安排由接诊团队结合具体情况判断。

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